En el síndrome del QT corto se observa un acortamiento significativo del intervalo QT corregido por la frecuencia (< 360 ms) y, en algunos pacientes, un incremento del riesgo de diversas arritmias y de muerte súbita. El cuadro clínico, poco frecuente, se debe a diversas alteraciones iónicas que, al igual que lo que ocurre con el síndrome del QT largo, tiene base genética (Bases genéticas de las arritmias).